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原代細胞 DC-CIK培養試劑盒簡介
I.                   DC--CIK細胞治療簡介:
以腫瘤免疫治療為核心的生物治療已成為繼手術、放療、化療后的第4種治療模式。此方法采用患者自身細胞誘導,激活自體細胞,輔助或者刺激人體自身免疫系統,完善或增強患者的免疫機能,因而治療手段安全,基本無毒副作用,近年來顯示出良好的臨床應用前景。樹突狀細胞(DC)是目前發現功能最強的抗原提呈細胞,可高效介導對特異性抗原的特異性免疫應答,在機體的抗腫瘤免疫中具有重要作用。細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)是一種新型免疫活性細胞,兼有T淋巴細胞強大的抗腫瘤活性和NK細胞的非主要組織相關性復合物限制性殺瘤的特點,殺傷活性可達84.7%。DC和CIK細胞在抗腫瘤細胞中有一定的互補作用,聯合應用取得很好的療效。DC和CIK細胞聯合應用不僅可增強免疫效應細胞的抗腫瘤活性,還可以使效應細胞對腫瘤靶細胞的殺傷更具特異性。DC—CIK細胞憑借其增殖速度快、殺瘤譜廣、殺瘤活性高的優勢,可以在不損傷機體免疫系統結構和功能的前提下直接殺傷腫瘤細胞,并且具有調節和增強機體的免疫功能,尤其對手術后或放化療后患者效果顯著,能消除殘留微小的轉移病灶,防止癌細胞擴散和復發,提高機體免疫力,是目前新一代的腫瘤過繼細胞免疫治療首選方案。
目前國內DC-CIK細胞培養技術良莠不齊,主要存在以下缺點:
1. 分離得到的細胞純度低,活性小。目前國內采用的淋巴細胞分離方法分離得到的淋巴細胞純度較低,其中混雜有粒細胞,血細胞,血小板且細胞活性低,細胞碎片回輸至人體后易引發病人產生發燒,炎癥等不良反應。本試劑盒采用密度梯度離心法分離外周血,得到的細胞純度達95%以上,細胞活性達98%以上。
2. CIK細胞增殖速度緩慢。目前國內培養的CIK細胞增殖速度緩慢,無法達到腫瘤病人治療所需要的數量級。本試劑盒在培養CIK細胞14天后,細胞數量已達到2*109,充分達到腫瘤病人治療所需的有效數量級。
3. 有效抑瘤因子表達水平低。CIK細胞的細胞毒性與CD3+CD56+的表達成正相關趨勢。目前國內培養的CIK細胞中CD3+CD56+的表達低下,不足10%,本試劑盒培養的CIK細胞中CD3+CD56+的表達高達32%,具有更好的臨床效應。

II    DC-CIK細胞試劑盒試劑耗材組成
l 細胞分離體系-----CHI-1,CHI-7試劑
l 外周血樣本處理體系----- CHI-2試劑
l CIK細胞增殖和誘導體系-----CHI-3,CHI-4,CHI-5試劑
l DC細胞增殖誘導體系---- CHI-8,CHI-9試劑
l 細胞培養瓶包被體系----- CHI-6
l 淋巴細胞培養基
l 1.8L細胞培養袋
 
III    附:CIK細胞及細胞鑒定圖片
 
參考文獻:
1.Kugler A,Stuhler G,WMden P,et a1.Regression of human
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